MRD微小残留病灶检测套餐



产品介绍


      临床研究结果表明,肿瘤患者术后复发的原因是微小残留病灶/分子残留病灶(Minimal/Molecular Residual Disease,MRD),肿瘤患者接受根治性治疗(手术、放疗、化疗、免疫疗法等)后,传统影像学(CT/MRI/PET/CT)或实验室方法不能发现,但通过液体活检发现的癌来源分子异常。

MRD阳性是导致临床复发和不良预后的重要原因,MRD可以作为临床治疗方案评估、预后指标。不同时间点的MRD检测结果,可提供不同临床信息。早期治疗阶段的MRD检测结果不仅可以反映患者的综合治疗效果,还可成为判断疾病危险度分级的重要参考依据。MRD阈值低于临床检测阈值,且早于临床检测指标,有利于早干预,更早制定治疗方案。

基于ctDNA指导的实体瘤MRD多项临床研究显示,MRD检测优于传统的临床或影像学方法鉴定出有疾病复发的患者,在不同的癌种中,具体的提前时间为,鼻咽癌6个月,乳腺癌7.9-11个月,胰腺癌6.5个月,肺癌70天-5.2个月,结肠癌167天-10个月。

总的来说,MRD是一种生物标志物,精确的MRD检测指导,能够对患者的治疗周期、治疗策略进行精准的划分和指导,从而可以提高患者的治疗预后和生活质量。相较于传统的影像学手段来说,如CT、超声、核磁共振等,能够更加及时地检测出癌细胞是否出现了复发、转移的情况。

 

项目优势

v  结合历史十万级样本数据精选肿瘤进展密切相关突变位点。

v  创新的检测方案,结合基因组不稳定及基因突变,提高综合检出率。

v  专利分子标签体系结合20000X高深度测序,保证I类II类变异检出下限达0.02%。

 

检测内容

检测86个基因的热点突变区域及低深度的全基因组测序,全面评估MRD、相关用药信息。

 


适用人群

v  MRD检测适用于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌等实体瘤患者。

v  所有围手术期或其他根治性治疗后的实体肿瘤患者都可推荐MRD检测。