泛癌种检测

实体瘤用药套餐

  • 实体瘤全面用药评估套餐

    实体瘤全面用药评估套餐

    产品优势 

    1、涵盖1219个肿瘤相关基因,全面覆盖FoundationOne、MSKCC基因靶点,同时新增最新获批的基因靶点;
    2、全面评估“靶向用药+化疗用药+免疫用药+遗传风险”;
    3、更全的免疫用药标志物:“TMB+MSI+免疫超进展及免疫耐药+免疫新抗原”;
    4、超100种常见实体瘤相关遗传性肿瘤综合征评估;
    5、覆盖针对PARPi用药的HRR评估;
    6、涵盖常见融合基因,具有靶向用药及分型提示意义;
    7、肿瘤相关病毒DNA检测评估:HPV、HBV、EBV、HHV-6B、HCMV(HHV-5);
    8、独家分子标签专利技术,保证检测的灵敏度和特异性。


    适用人群

    1、常见实体瘤,需要广泛筛选靶向药物及相关机制的患者;

    2、常见实体瘤,需要全面评估免疫用药(PD-L1无条件检测或表达阴性,想评估TMB及免疫风险)的患者;
    3、常见实体瘤,存在遗传风险(肿瘤家族史、发病年轻等)、需同步评估遗传性肿瘤综合征携带的患者;
    4、常见肉瘤,需进一步检测融合提示靶向用药及分型的患者。


  • 全外显子测序

    全外显子测序

    产品优势 

    1、Panel 大于40Mb,涵盖>2万个基因的外显子区域;
    2、全面评估“靶向用药+化疗用药+免疫用药+遗传风险”;

    3、全面免疫用药评估,覆盖“PD-L1+TMB+MSI+免疫新抗原+免疫超进展及免疫耐药”;

    4、超100种常见实体瘤相关遗传性肿瘤综合征评估;

    5、同时检测HRR(胚系突变+体细胞突变)+HRD评估;

    6、同时覆盖常见变异类型检测(点突变、短的插入/缺失、拷贝数据变异等)和大片段变异、结构变异;

    7、独家分子标签专利技术,保证检测的灵敏度和特异性。

     
    适用人群

    各类实体瘤患者。


  • HRR+HRD同源重组缺陷评估(HRR+HRD评分)

    HRR+HRD同源重组缺陷评估(HRR+HRD评分)

    产品优势

    1、全面评估PARPi疗效,同时检测HRR(胚系+体细胞突变)+HRDscore(LOH+TAI+LST);
    2、涵盖150个HRR相关基因+约1万个SNP位点计算HRDscore;
    3、43种遗传性肿瘤综合征进行全面风险提示;
    4、支持“组织+血液”样本进行检测;
    5、全新知识库系统,报告精准解读。


    临床意义

    1、乳腺癌、卵巢癌/输卵管癌/腹膜癌、胰腺癌、前列腺癌均已获批通过BRCA1/2检测评估PARP抑制剂的敏感性;

    2、前列腺癌已获批通过HRR检测评估PARP抑制剂的敏感性;
    3、卵巢癌已获批通过HRD检测(BRCA1/2突变+HRDscore)评估PARP抑制剂的敏感性。


    适用人群 

    乳腺癌、卵巢癌/输卵管癌/腹膜癌、胰腺癌、前列腺癌患者。


  • BRCA1/2靶向用药基因检测(全外显子)

    BRCA1/2靶向用药基因检测(全外显子)

    产品优势

    1、涵盖评估PARP抑制剂敏感最重要的2个基因(BRCA1、BRCA2)的全外显子区域;
    2、可评估相关癌种的患者对PARP抑制剂是否敏感,评估患者是否有BRCA1/2遗传携带;
    3、支持对组织、血液样本进行深度检测;组织可检测胚系+体细胞变异(不区分胚系体系);血液可检测胚系变异;
    4、全新知识库系统,报告精准解读。

    适用人群


    乳腺癌、卵巢癌/输卵管癌/腹膜癌、胰腺癌、前列腺癌患者。


  • 更多套餐

    更多套餐

    套餐一:实体瘤靶向用药175基因套餐

    涵盖多种实体瘤的明确/潜在用药靶点基因检测,可提示“靶向用药+化疗用药+MSI+MMR”,并可对免疫用药负相关指标“免疫超进展及免疫耐药”进行风险提示。


    套餐二:实体瘤靶向用药488基因套餐


    涵盖多种实体瘤的明确/潜在用药靶点基因检测,可提示“靶向用药+化疗用药+MSI+MMR”,并涵盖 “HRR”相关基因检测。


    套餐三:肿瘤免疫微环境评估(3、4、5靶标)

    对免疫微环境进行除PD-L1以外,更多的抗体表达评估(PD-1、CD8、CD46、等),有多个产品可以选择,可以对免疫微环境内多指标进行全面的免疫用药指导参考。


    套餐四:肠道菌群检测

    通过对免疫及化疗治疗的相关菌群多样性检测来评估肠道健康风险。